Бебе и кърмене

Шеста болест (внезапен екзантем, розеола инфантум)

Шеста болест (внезапен екзантем, розеола инфантум)

Шеста болест (нарича се още внезапен екзантем, екзантема субитум, розеола инфантум) представлява остра херпес вирусна инфекция. Протича с обрив и повишена температура. Боледуват малките деца – от 4-месечна до 3-годишна възраст. Кой е причинителят на шестата болест?...

Спинална мускулна атрофия I тип

Спинална мускулна атрофия I тип

Спиналната мускулна атрофия I тип (нарича се още болест на Werdnig-Hoffmann или остра спинална мускулна атрофия от инфантилен тип) е генетично заболяване, което се унаследява автозомно-рецесивно. Представлява тежко прогресиращо заболяване, което се характеризира с...

Гранулом на пъпа (умбиликален гранулом)

Гранулом на пъпа (умбиликален гранулом)

Грануломът на пъпа представлява малка формация от гранулационна тъкан, която се образува в основата на пъпа след отпадане на пъпния остатък. Пъпният гранулом (granuloma umbilici) изглежда като кръгло, месесто, розово-червено образувание, обикновено с диаметър 3-10 мм....

Вродени аномалии на пикочния мехур

Вродени аномалии на пикочния мехур

Вродените аномалии на пикочния мехур се срещат рядко. Откриват се в 5 до 7 % от децата с малформации на отделителната система. Ето някои вродени аномалии на пикочния мехур: Агенезия на пикочния мехур Агенезия на пикочен мехур означава вродена липса на пикочен мехур....

Лануго – мъх по кожата на новороденото

Лануго – мъх по кожата на новороденото

Лануго представлява фини, меки и тънки косъмчета, които покриват тялото на плода и новороденото. Възниква около 4-ти месец от вътреутробното развитие, като произхожда от ектодермата. Около 28-ма г.с. ланугото е най-изразено. След 33-36 г. с. Започва да опада, като се...

Къс френулум (юздичка) на езика – анкилоглосия

Къс френулум (юздичка) на езика – анкилоглосия

Анкилоглосия е състояние на намалена подвижност на езика, поради абнормно къс френулум. Представлява вродена аномалия в устната кухина. Среща се по-често при момчета. Обикновено е изолирана аномалия, но има и случаи, асоциирани с други генетични нарушения. Езиковата...

Неонатален токсичен еритем (erythema toxicum neonatorum)

Неонатален токсичен еритем (erythema toxicum neonatorum)

Неонаталният токсичен еритем представлява преходен макуло-папулозен обрив, който се наблюдава при новородени бебета. Засяга 30 до 50 % от доносените новородени, по-често момчета с по-голямо тегло при раждане. Обикновено обривът се появява през първите 2-3 дни след...

Омфалоцеле – дефект на коремната стена

Омфалоцеле – дефект на коремната стена

Омфалоцеле (екзомфалос) е вроден дефект на предната коремна стена в областта на пъпа. Чревни гънки или други коремни органи на бебето излизат през този дефект извън корема. Органите са покрити с тънка, прозрачна, амниотична мембрана и перитонеум, и лесно могат да се...

Еписпадия – среща се по-често при момчета

Еписпадия – среща се по-често при момчета

Еписпадията е вродена малформация, при която липсва дорзалната част (горната половина) на уретрата и отворът й се намира на необичайно място. В някои случаи е засегнат уретралния сфинктер и шийката на пикочния мехур. Аномалията се среща рядко, като значително по-често...

Вродени сърдечни пороци – видове

Вродени сърдечни пороци – видове

Вродените сърдечни пороци, или още малформации (ВСМ), са дефекти на сърцето, съществуващи още при раждането. Те възникват по време на вътреутробното развитие и могат да бъдат неспецифично клинично изявени или да протичат тежко, с бързо развитие на сърдечна...